Xona, Microfluidic Device, Neuroscience: Xona Microfluidics Inc

来自 : 发布时间：2025-06-02

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XonaChips®系列产品

特点

• 由环烯烃共聚物制成的分隔平台；

• 已组装完全，使用简便；

• 光学透明且，是荧光实时成像的理想选择；

• 提高了人源性神经元的长期培养。

Xona Microfluidics公司为广大研究者提供分区化、流体隔离、组织有序的神经元培养方法，特色产品为神经元突触轴突培养舱。The XonaChip™ offers a high quality, reproducible method for the compartmentalization, fluidic isolation and improved organization of neuronal cultures.

Xona Microfluidics公司的主要产品包括：

XC150 150 µm microgroove barrier

XC450 450 µm microgroove barrier

XC900 900 µm microgroove barrier

XonaPDL Poly-d-lysine solutions optimized for XonaChips

SND150 150 µm microgroove barrier

SND450 450 µm microgroove barrier

SND900 900 µm microgroove barrier

RD150 150 µm microgroove barrier

RD450 450 µm microgroove barrier

RD900 900 µm microgroove barrier

TCND500 500 µm central compartment with (2) 500 µm microgroove barriers

TCND1000 1000 µm central compartment with (2) 500 µm microgroove barriers

RD75 75 µm microgroove barrier

SND75 75 µm microgroove barrier

μLP Microfluidic Local Perfusion Device

Xona Microfluidics LLC美国公司神经元突触轴突培养舱Microfluidic Chamber突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。【设计思路】本实验引入新型培养装置Microfluidic Chamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。Microfluidic Chamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalian GFP reconstitution across synaptic partners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20 nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20 nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。【实验内容】本实验在新型培养装置Microfluidic Chamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7 d,在两侧分别加入携带mGRASP Pre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于Microfluidic Chamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。【材料】实验动物为孕17 dICR小鼠;Microfluidic Chamber购自Xona Microfluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr. Jinhyun Kim惠赠。【可行性】在Microfluidic Chamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。【创新性】由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用Microfluidic Chamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。xonaMicrofluidics snd150神经元突触细胞微灌流系统xonamicrofluidicssnd450神经元突触细胞微灌流系统xonamicrofluidicssnd900神经元突触细胞微灌流系统xonamicrofluidicsTCND500神经元突触细胞微灌流系统xonamicrofluidicsTCND1000神经元突触细胞微灌流系统xonamicrofluidicsRD150神经元突触细胞微灌流系统xonamicrofluidics RD450神经元突触细胞微灌流系统xonamicrofluidicsRD900神经元突触细胞微灌流系统xonamicrofluidicsULP神经元突触细胞微灌流系

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